Seryjne rozcieńczenia w mikrobiologii – jak zapewnić powtarzalność i dokładność wyników badań
Podstawą pracy każdego laboratorium mikrobiologicznego są seryjne rozcieńczenia, czyli stopniowego, kaskadowego zmniejszania stężenia badanej zawiesiny – najczęściej w krokach 1:10, 1:100, 1:1000 i dalej, aż do uzyskania rozcieńczenia, w którym liczba kolonii lub komórek nadaje się do wiarygodnego odczytu. Każdy kolejny etap polega na przeniesieniu ustalonej objętości poprzedniego rozcieńczenia do świeżej porcji jałowego rozcieńczalnika (np. buforowanej wody peptonowej, roztworu Ringera czy soli fizjologicznej), co pozwala uzyskać serię progresywnie mniej stężonych próbek gotowych do posiewu.
